Čeští vědci objevili gen, který způsobuje vážnou dědičnou vadu oční rohovky a slepotu. Objev umožní určit diagnózu z krve a v budoucnu snad i cílenou léčbu. Výzkum Ústavu dědičných metabolických poruch 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy trval patnáct let. Tým při bádání zjistil, že všichni postižení mají stejnou mutaci genomu, kterou získali od společného předka. Všechny nalezené rodiny pocházejí z okolí Klatov.
