Plzeň podpoří pacienty se vzácnou Duchenneovou svalovou dystrofií. Nové divadlo se v pondělí 7. září večer symbolicky rozsvítí a připojí se k budovám po celém světě. Onemocnění v Česku postihuje přibližně 350 lidí, převážně chlapců.
Nové divadlo v Plzni se v neděli 7. září večer rozsvítí na podporu lidí s Duchenneovou svalovou dystrofií. Plzeň se tak připojí k řadě budov v Česku i v zahraničí, které připomenou Světový den povědomí o tomto vzácném onemocnění.
Světový den povědomí o Duchenneově svalové dystrofii připadá každoročně na 7. září. Letos se do symbolické akce zapojí i budova Nového divadla v Plzni.
Duchenneova svalová dystrofie je progresivní a zatím nevyléčitelné onemocnění. Postihuje zhruba jednoho z 5 000 novorozených chlapců, u dívek se objevuje jen výjimečně.
První potíže se podle odborníků často projeví kolem třetího roku života: děti hůře vstávají ze země a zaostávají za vrstevníky. Nemoc postupně oslabuje svaly končetin i trupu, mezi osmým a dvanáctým rokem obvykle dochází ke ztrátě schopnosti chůze. V dospívání bývají postiženy i dýchací a srdeční svaly.
Ve většině případů zůstává intelekt zachovaný, chlapci si však často plně uvědomují průběh svého onemocnění.
V České republice žije přibližně 350 lidí s touto diagnózou. Dlouhodobá péče je náročná nejen fyzicky, ale i psychicky a sociálně. Letošní slogan dne zní „PŘÍSTUP MĚNÍ ŽIVOTY“.
Další informace zveřejňuje organizace Parent Project.